momecutan 1 mg/g krema
mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - mometazonfuroat - krema - 1 mg/g - urbroj: 1 g kreme sadrži 1 mg mometazonfuroata
momecutan 1 mg/g mast
mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - mometazonfuroat - mast - 1 mg/g - urbroj: 1 g masti sadrži 1 mg mometazonfuroata
momecutan 1 mg/g otopina za kožu
mibe pharmaceuticals d.o.o., zavrtnica 17, zagreb, hrvatska - mometazonfuroat - otopina za kožu - 1 mg/g - urbroj: 1 g otopine za kožu (ekvivalent 1,07 ml) sadrži 1 mg mometazonfuroata
flosteron 5 mg/1 ml+ 2 mg/1 ml suspenzija za injekciju
krka farma d.o.o. sarajevo - betamethasone - suspenzija za injekciju - 5 mg/1 ml+ 2 mg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: 2,0 mg betametazona (u obliku betametazon fosfatnatrijuma 5,0 mg betametazona (u obliku betametazon dipropionata)
deksametazon krka 0,5 mg tablete
krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - deksametazon - tableta - 0,5 mg - urbroj: jedna tableta sadrži 0,5 mg deksametazona
deksametazon krka 4 mg/ml otopina za injekciju/infuziju
krka - farma d.o.o., radnička cesta 48, zagreb, hrvatska - natrijev deksametazonfosfat - otopina za injekciju / infuziju - 4 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine za injekciju/infuziju (1 ampula) sadrži 4 mg deksametazonfosfata u obliku natrijeve soli
kinpeygo
stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheal sredstva, uzročnika crijevnih protuupalnih / antiinfective - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.
flosteron 5 mg/1 ml+ 2 mg/1 ml suspenzija za injekciju
krka farma d.o.o. sarajevo - betamethasone - suspenzija za injekciju - 5 mg/1 ml+ 2 mg/1 ml - 1 ml suspenzije za injekciju sadrži: 2,0 mg betametazona (u obliku betametazon fosfatnatrijuma 5,0 mg betametazona (u obliku betametazon dipropionata)
spalmotil 2 mg/1 tableta tableta
galenika d.o.o. - salbutamol - tableta - 2 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 2 mg salbutamol (u obliku salbutamolsulfata)
ilaris
novartis europharm limited - Канакинумаб - cryopyrin-associated periodic syndromes; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, gouty - inhibitori interleukina, - periodična groznica syndromesilaris je indiciran za liječenje sljedećih periodične аутовоспалительные sindromi groznice kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 2 godina i stariji:криопиринассоциированные periodične syndromesilaris indiciran za liječenje криопиринассоциированные periodične sindromi (kape) uključujući:Макла-wells sindrom (bagera),novorođenče-početak мультисистемное upalna bolest (НОМИД) / kronični инфантильный neurološki, kožni, zglobne sindrom (Синка),teških oblika obiteljska холодовая аутовоспалительные sindrom (fcas) / obiteljska холодовая urtikarija (fcu) predstavljamo s znakovi i simptomi za hladno-induced уртикарной osip na koži . tumori receptora faktora nekroze je dužan da periodično sindrom (zamke)Иларис indiciran za liječenje faktora nekroze tumora (tnf) receptor povezan ponavljajući sindrom (zamke). sindrom hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД)Иларис je namijenjen za liječenje sindroma hyperimmunoglobulin d (dijele) deficit/мевалонат-kinaze (МКД). obiteljska mediteranska groznica (ФМФ)Иларис indiciran za liječenje obiteljska mediteranska groznica (ФМФ). Иларис mora se dati u kombinaciji s drugim lijekovima, ako je potrebno. Иларис je također indiciran za liječenje:još diseaseilaris indiciran za liječenje aktivnog bolest Стилла-Шоффара uključujući i odrasloj dobi bolest Стилла-Шоффара (aop) i sistemski juvenilni idiopatski artritis (sjia) u bolesnika u dobi od 2 i više godina, koje reaguju adekvatno na предшествующую terapiju нестероидными anti-upalne lijekove (nsar) i sistemskim kortikosteroidima. Иларис može biti dano kao monoterapija ili u kombinaciji sa metotreksatom. Подагрический arthritisilaris propisan za simptomatsko liječenje odraslih bolesnika s čestim подагрический artritis udaraca (ne manje od 3 napada tijekom prethodnih 12 mjeseci), kod kojih je nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) i колхицин contra, ne prenose se ili ne pružaju adekvatan odgovor, i u kojem ponovljenih tečajeva gcs nije poželjno.